80 лет Великой Победе!

ОБЩЕСТВО

назад

В Москве прошла ежегодная конференция медицинских генетиков

В Москве прошла ежегодная конференция медицинских генетиков
Передовые технологии российских специалистов в области генетики, включая молодых ученых, были представлены на IV ежегодной конференции Московского общества медицинских генетиков, проведенной в Москве на базе ФГБУ "НМИЦ колопроктологии имени А.Н.Рыжих" Минздрава России.

Это мероприятие собрало ведущих специалистов для обсуждения результатов современных генетических исследований, направленных на выявление причин и поиск путей лечения различных социально-значимых заболеваний.

Конференция, посвященная генетике, ставит перед собой целью обсуждение новейших методов диагностики, профилактики и терапии онкологических, эндокринологических и орфанных заболеваний, а также других медицинских проблем, требующих внимания специалистов. Участники конференции активно делились опытом и знаниями, обсуждая возможности применения генетических открытий в практике медицинского обслуживания.

Важным аспектом конференции было также обсуждение перспектив развития генетической медицины в России и в мире, а также обмен опытом между учеными и практикующими врачами. Такие мероприятия способствуют развитию медицинской науки и позволяют совместно работать над решением актуальных проблем здравоохранения.

На конференции была выделена особая секция для презентаций молодых ученых, студентов и аспирантов. Это было отмечено заместителем декана по науке Факультета фундаментальной медицины МГУ имени Ломоносова, Марией Воронцовой, которая также является ведущим научным сотрудником Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава России и членом президиума Российской ассоциации содействия науке. Она отметила, что доклады были чрезвычайно интересными и все докладчики проявили блестящие навыки в своей работе.

Важным аспектом, подчеркнутым Марией Воронцовой, является предоставление возможности молодым ученым, студентам и аспирантам выступать на конференциях и мероприятиях, чтобы они могли приобрести опыт и уверенность для своего будущего профессионального роста. Поддержка и поощрение молодых талантов в научной сфере играет важную роль в развитии науки и образования.

Мария Воронцова также отметила, что участие молодых специалистов в конференциях способствует обмену знаниями, идеями и опытом, что способствует развитию научного сообщества и способствует инновациям в различных областях.

Молодые специалисты, принимающие участие в текущей конференции, успешно общаются на общем профессиональном языке с более опытными коллегами, утверждает Мария Воронцова. Она подчеркивает, что их выступления свидетельствуют о том, что они рассматриваются как равноправные участники и могут ответить на вопросы со знанием дела.

Мария Макарова, руководитель направления по онкогенетике и врач-генетик, представила результаты исследований, проведенных в рамках проекта по полногеномному секвенированию в столичном научном центре. Ее выступление позволило молодым специалистам ознакомиться с передовыми достижениями в этой области.

Кроме того, на конференции молодые участники имели возможность познакомиться с результатами работ сотрудников ведущих российских научных центров. Это позволило им получить ценный опыт и вдохновение для дальнейших исследований.

Исследование генетических мутаций у пациентов с диагностированным раком, начатое в Москве в 2021 году, представляет собой значимый шаг в понимании наследственных факторов, влияющих на развитие онкологических заболеваний. В рамках этого исследования также анализируются генетические особенности родственников пациентов, у которых выявлены наследственные опухолевые синдромы, повышающие риск развития рака.

По словам Макаровой, более 5 тысяч пациентов с раком в Москве уже прошли полногеномное исследование. Основная группа исследуемых приходится на возрастную категорию от 30 до 55 лет. Эти данные позволяют более глубоко изучить генетические мутации, которые могут играть ключевую роль в развитии раковых заболеваний и помогают выявить наследственные факторы, влияющие на риск заболевания раком.

Таким образом, исследование генетических мутаций у онкобольных в Москве не только расширяет наше понимание наследственных основ рака, но и открывает новые перспективы для разработки персонализированных методов профилактики и лечения онкологических заболеваний.

Исследованные случаи опухолей женской репродуктивной системы, в частности рак молочной железы, привлекли внимание специалистов. По словам Макаровой, проект будет завершен в сентябре текущего года. Он направлен на создание системы профилактического мониторинга и обследования пациентов и их близких для раннего выявления наследственных опухолевых синдромов, вызывающих онкологические заболевания.

Врач-генетик Анастасия Данишевич из Московского клинического научного центра имени Логинова поделилась результатами исследований, проводимых в рамках столичного проекта по полногеномному секвенированию. Обсуждение данных и выводов, полученных в ходе исследований, позволяет лучше понять механизмы развития опухолей и разработать эффективные методы их диагностики и лечения.

Что касается конкретно выявленных случаев опухолей женской репродуктивной системы, особое внимание уделяется их генетической природе и возможным методам предупреждения. Важно подчеркнуть, что раннее выявление наследственных опухолевых синдромов играет ключевую роль в борьбе с онкологическими заболеваниями.

Современные исследования в области медицинской генетики позволяют выявить до 10% опухолей, наследуемых по наследственному пути, подчеркнула Данишевич в своем выступлении. Она отметила, что существуют определенные признаки, которые помогают своевременно обнаружить определенные злокачественные новообразования, связанные с наследственным опухолевым синдромом. Эксперты также подчеркнули, что генетические исследования становятся все более важными для диагностики и лечения различных заболеваний.

Российские ученые сообщили агентству РИА Новости, что современные методы генетической диагностики и лечения активно внедряются в клиническую практику. Это позволяет не только выявлять наследственные опухоли, но и эффективно бороться с ними на ранних стадиях. Они подчеркнули важность регулярного мониторинга и генетического тестирования для своевременного выявления и лечения опухолей.

Таким образом, с использованием современных технологий медицинской генетики возможно значительно улучшить прогноз и эффективность лечения опухолей, наследуемых по наследственному пути.

Современные генетические технологии уже активно применяются в медицинской практике, что помогает не только в постановке диагноза, но и в лечении различных заболеваний. Наталья Бодунова, руководитель Московского медико-генетического центра, подчеркивает значимость этих технологий для современной медицины.

На сегодняшний день появляется все больше возможностей для целенаправленной терапии генетически обусловленных заболеваний, в частности в онкогематологии. Это отмечает Наталья Опарина, заведующая лабораторией цитогенетики Московского клинического научного центра имени Логинова.

Генетические технологии становятся неотъемлемой частью современной медицины, открывая новые перспективы в лечении и профилактике различных заболеваний. Внедрение этих технологий в клиническую практику значительно улучшает качество медицинской помощи и повышает эффективность лечения пациентов.

Источник и фото - ria.ru

Предыдущая новость Следующая новость
вверх
Семейный ресторан-бар
Пицца, роллы, суши, воки и вкуснейшие шашлыки-гриль с бесплатной доставкой. Добавить СЃРІРѕР№ сайт
Клининговая компания
Профессионально оказывает услуги по уборке помещений и квартир в Москве, уборка офисов, квартир и помещений. Добавить СЃРІРѕР№ сайт

Наши партнёры

ГОРОДСКАЯ СЕТЬ ПОРТАЛОВ ГРУППЫ MOS.NEWS