В Китае разработали технологию редактирования крупных фрагментов ДНК

Согласно информации издания "Кэцзи жибао", китайские специалисты создали метод редактирования крупных фрагментов ДНК, который будет полезен как в сельском хозяйстве, так и в медицине.

Исследование, проведенное в Институте генетики и биологии развития при Китайской академии наук, вышло в свет на страницах научного журнала Cell. Это открывает новые перспективы для применения технологий генной модификации в различных областях.

Согласно сообщению, существующие методы редактирования генома, такие как CRISPR, способны изменять лишь отдельные участки и небольшие сегменты ДНК. Однако до недавнего времени редактирование крупных фрагментов оставалось сложной исследовательской задачей. Новая технология, разработанная китайскими учеными, открывает новые горизонты в области генетической модификации и может привести к значительным открытиям в сфере селекции и лечения генетических заболеваний.

"Как сообщает издание "Кэцзи жибао", ученые разработали инновационную технологию программируемой хромосомной инженерии, позволяющую вносить изменения в обширные участки ДНК. Эксперименты над клетками животных и растений продемонстрировали, что с использованием этой технологии удалось успешно вставить в геном крупные фрагменты, заменить и перевернуть участки ДНК, а также удалить значительные последовательности нуклеотидов. В частности, был внедрен фрагмент размером в 18 800 пар оснований, заменена часть генома в 5000 пар оснований, перевернут участок на 12 миллионов пар оснований и удалена последовательность протяженностью в 4 миллиона пар оснований."

Современные научные исследования свидетельствуют о том, что использование технологий позволит не только улучшать характеристики сельскохозяйственных культур, но и лечить генетические заболевания. Это открывает новые перспективы в области генной инженерии и медицины.

Китай занимает одно из ведущих мест в мире по генной инженерии. В 2018 году в этой стране появились первые генномодифицированные девочки-близнецы Лулу и Нана, чьи гены были изменены для защиты от ВИЧ. Это стало вехой в истории генной модификации человека и вызвало широкий резонанс в мировом сообществе.

Однако, такие эксперименты вызывают серьезные этические и моральные вопросы, а также поднимают важные вопросы безопасности и контроля. Необходимо тщательно обдумывать и регулировать использование генной инженерии, чтобы избежать негативных последствий и сохранить этические нормы в области науки и медицины.

Ученый, столкнувшийся с критикой со стороны коллег и властей, был осужден на 3 года тюремного заключения. Однако, после выхода из тюрьмы, он с негласного одобрения правительства создал лабораторию в Пекине. Его целью стало разработка доступной генной терапии для редких генетических заболеваний.

Согласно информации, опубликованной в газете South China Morning Post в 2023 году, ученый вернулся к исследованиям по редактированию генов с применением искусственного интеллекта. Его работа в области генной терапии и редактирования генов стала предметом всеобщего внимания и интереса.

Несмотря на трудности и препятствия на пути, ученый не побоялся рисковать и продолжил свою научную деятельность в поиске инновационных решений для борьбы с генетическими заболеваниями. Его упорство и стремление к научным открытиям вдохновляют многих коллег и исследователей по всему миру.

Источник и фото - ria.ru