Ученые нашли способ терапии "неизлечимого" вида рака

Российские и зарубежные ученые предложили новый способ повышения эффективности лечения одного из наиболее сложных видов рака легкого, который слабо реагирует на стандартные методы терапии, включая операцию и химиотерапию. Исследование было проведено специалистами Российского университета дружбы народов (РУДН) в составе международного научного коллектива.

По данным пресс-службы вуза, ученые считают перспективным сочетание лучевой терапии с применением ингибиторов PCSK9 — препаратов, которые уже используются в медицине, в частности для контроля уровня холестерина и лечения некоторых нарушений обмена веществ, включая сахарный диабет. Такой подход, по мнению авторов работы, может помочь усилить действие облучения и повысить шансы на успешное подавление опухоли.

Особое внимание исследователи уделили аденокарциноме легкого — самому распространенному типу злокачественных новообразований этого органа. Именно этот вид рака считается одним из самых частых как в России, так и в мире, а потому поиск новых способов его лечения имеет большое значение для современной онкологии.

Ученые отмечают, что разработка комбинированных схем терапии особенно важна для пациентов, у которых болезнь выявляется на поздних стадиях или плохо поддается традиционному лечению. В дальнейшем такие результаты могут стать основой для создания более эффективных и безопасных методов борьбы с раком легкого.

Переписанный текст: У части пациентов с этим заболеванием выявляются генетические мутации, из-за которых стандартные схемы терапии могут работать недостаточно эффективно или вовсе не давать ожидаемого результата. Именно поэтому для современной биомедицины особенно важно искать новые подходы и подбирать комбинированные методы лечения больных аденокарциномой легкого, отметили в Российском университете дружбы народов имени Патриса Лумумбы (РУДН).

Сегодня исследования в этой области приобретают особую значимость, поскольку рак легкого остается одной из наиболее сложных и опасных онкологических патологий, требующих персонализированного подхода. Ученые все чаще обращают внимание на то, что эффективность терапии зависит не только от стадии заболевания, но и от молекулярных особенностей опухоли, возраста пациента и общего состояния организма.

Команда исследователей из Института молекулярной и клеточной медицины РУДН совместно с коллегами из России и Китая создала in vitro специальные культуры агрессивных клеток рака легких. Такие модели позволяют в лабораторных условиях изучать поведение опухоли, сравнивать действие различных препаратов и подбирать наиболее перспективные сочетания лекарств.

Подобные разработки открывают новые возможности для тестирования терапии до ее применения у пациента и помогают приблизиться к более точному и эффективному лечению. В перспективе это может повысить шансы на успешное сдерживание болезни, уменьшить риск резистентности к лекарствам и сделать лечение более индивидуализированным.

Современные методы генной инженерии позволяют точечно изменять свойства опухолевых клеток, чтобы лучше изучать их поведение и реакцию на лечение. В данном случае модификация клеток рака была проведена с помощью «молекулярных ножниц» CRISPR/Cas9, что дало ученым возможность получить клонированные клетки-«мутанты» для дальнейших экспериментов. После этого исследователи подвергли эти клетки радиоактивному облучению, одновременно применяя препараты, подавляющие действие фермента PCSK9, который вырабатывается печенью, кишечником, поджелудочной железой и жировой тканью и участвует в регуляции ряда процессов обмена веществ в организме.

Такой подход позволил оценить, как взаимодействуют между собой разные виды воздействия на опухоль и можно ли усилить терапевтический эффект за счет комбинированного лечения. Полученные результаты показали, что сочетание адронной терапии с ингибиторами PCSK9 уничтожает раковые клетки более эффективно, чем стандартные методы лечения. Это открывает перспективы для создания новых, более точных и действенных схем борьбы с онкологическими заболеваниями, в которых генетические технологии и таргетные препараты будут использоваться вместе.

Адронная терапия считается одним из наиболее перспективных направлений современной лучевой терапии, поскольку она сочетает высокую точность воздействия с возможностью максимально бережно относиться к здоровым тканям. Этот метод особенно важен в онкологии, где необходимо уничтожить опухолевые клетки, не нанося лишнего вреда организму пациента. В отличие от традиционного облучения, адронная терапия использует поток заряженных ядерных частиц, таких как протоны и нейтроны, что позволяет направлять энергию строго в зону поражения. По сути, речь идет о более щадящем и при этом очень мощном способе лечения, который открывает новые возможности для медицины.

Как отметила одна из авторов исследования, сотрудник лаборатории экспериментальной морфологии НИИ МКМ РУДН Алена Ганцова, этот подход является качественным шагом вперед в развитии радиотерапии. Она подчеркнула, что при таком способе облучения можно воздействовать на больные клетки прицельно и с высокой эффективностью, минимизируя повреждение окружающих здоровых тканей и органов. Именно поэтому адронная терапия привлекает все больше внимания специалистов, изучающих современные методы борьбы с опухолями и другими тяжелыми заболеваниями.

В рамках исследования, проведенного совместно с коллегами из МРНЦ им. Цыба в Обнинске, ученые облучали клетки-мутанты как нейтронами, так и протонами. Полученные данные показали, что в обоих вариантах комбинированный подход, сочетающий радиационное воздействие и ингибиторы, дал положительный результат. Это особенно важно, поскольку такие результаты подтверждают эффективность комплексной терапии и открывают перспективы для дальнейшего применения адронных технологий в клинической практике. В будущем подобные методы могут стать основой для более точного, безопасного и результативного лечения пациентов.

Современные исследования в области онкологии все чаще показывают, что сочетание нескольких терапевтических подходов может дать более выраженный эффект, чем использование одного метода лечения. Это особенно важно для заболеваний, которые трудно поддаются стандартной терапии, включая рак легких. В таких работах ученые стремятся не только уничтожить опухолевые клетки, но и понять, какие биологические механизмы помогают организму отвечать на лечение.

Ганцова подчеркнула, что значимый вклад в данное исследование внес профессор университета Фудань в КНР Сюхуэй Бао. Именно он выдвинул гипотезу о том, что молекула-ингибитор фермента PCSK9 способна усиливать эффект лучевой терапии в отношении клеток рака легкого. По ее словам, это открывает дополнительные возможности для поиска более эффективных комбинированных схем лечения, которые могут повысить чувствительность опухоли к облучению.

Кроме того, исследователь рассказала, что в настоящий момент научный коллектив проводит моделирование рака легких in vivo на лабораторных животных. Такой подход позволяет изучать не отдельные клетки, а развитие болезни в условиях живого организма, где взаимодействуют опухоль, иммунная система и окружающие ткани. По итогам экспериментов in vivo ученые планируют подробно проанализировать и описать, как именно под воздействием нейтронного облучения запускаются механизмы иммунного ответа, какие клетки вовлекаются в этот процесс и как меняется реакция организма на опухоль.

Полученные данные могут стать важным шагом к созданию более точных и персонализированных методов терапии, а также помочь лучше понять, как усиливать противоопухолевый эффект без излишней нагрузки на здоровые ткани.

Исследование было осуществлено при финансовой поддержке Российского научного фонда в рамках проекта № 24‑45‑00031, посвященного изучению роли и механизмов ингибирования PCSK9 для повышения эффективности адронной терапии. В центре внимания работы находится поиск подходов к ремоделированию опухолевого иммунного микроокружения при аденокарциноме легкого с мутацией STK11, что имеет важное значение для развития персонализированных методов лечения. Полученные результаты могут способствовать более глубокому пониманию биологических процессов, лежащих в основе опухолевой прогрессии, а также открывают перспективы для создания новых комбинированных терапевтических стратегий.

Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (проект № 24‑45‑00031 "Роль и механизм ингибирования PCSK9 для повышения эффективности адронной терапии путем ремоделирования опухолевого иммунного микроокружения аденокарциномы легкого с мутацией STK11").

Источник и фото - ria.ru