100
Новое генетическое тестирование для будущих родителей стало доступно по ОМС
МОСКВА, 6 февраля – РИА Новости.
С 2026 года в России тестирование эмбрионов на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки станет бесплатным в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС). Об этом РИА Новости сообщила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталия Долгушина. Бесплатное обследование смогут пройти пациенты с высоким риском рождения детей с наследственными заболеваниями.
В пятницу отмечается 40-летие со дня рождения в России первого ребенка, зачатого с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), что стало важной вехой в развитии репродуктивной медицины страны.
«С 2026 года в программу государственных гарантий бесплатного медицинского обслуживания включены преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Эти процедуры рекомендованы пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными патологиями — носителям генных мутаций и хромосомных аномалий», — пояснила Долгушина.
Она также отметила, что теперь родители, у которых при расширенном неонатальном скрининге выявлены генетические заболевания, смогут получить медицинскую помощь по программе ОМС при планировании беременности.
«В России программы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) доступны всем нуждающимся гражданам. Ежегодно проводится более 100 тысяч циклов ЭКО по ОМС, благодаря чему рождается свыше 30 тысяч детей. По данным Российской ассоциации репродукции человека, с начала применения ВРТ в стране появилось около 500 тысяч детей», — заключила эксперт.
Источник и фото - ria.ru
