Генетика и диабет. В России научились предсказывать течение болезни

Это заболевание стало одной из наиболее актуальных проблем современного общества, поскольку его распространенность стремительно растет. Ученые ТМУ провели исследование, которое позволило выявить связь определенных генетических маркеров с метаболическими показателями, отвечающими за функцию поджелудочной железы и чувствительность тканей к инсулину. Это открытие позволяет более точно определять предрасположенность человека к нарушениям углеводного обмена и развитию сахарного диабета второго типа. Результаты исследования были опубликованы в Бюллетене экспериментальной биологии и медицины.

Сахарный диабет – это серьезное заболевание, которое требует соответствующего лечения для предотвращения осложнений, таких как слепота, ампутация конечности, почечная недостаточность, инфаркт и инсульт. Это заболевание может значительно снизить качество жизни и привести к серьезным последствиям, если не контролировать уровень сахара в крови.

Известно, что существуют два типа сахарного диабета – первый тип, который требует инсулинозависимого лечения, и второй тип, который может быть инсулинонезависимым. Важно понимать различия между этими типами и принимать соответствующие меры для контроля заболевания.

В России, согласно данным министерства здравоохранения, более 10 миллионов человек страдают сахарным диабетом, причем в 95% случаев это второй тип заболевания. Это означает, что большинство пациентов имеют риск развития диабета, который в значительной степени зависит от образа жизни и генетической предрасположенности. Важно осознавать этот риск и принимать профилактические меры для предотвращения развития заболевания.

Ученые Тюменского государственного медицинского университета (ТМУ) провели обследование 64 человек с ранними нарушениями углеводного обмена. Это исследование имеет важное значение для предупреждения развития сахарного диабета второго типа. По словам исследователей, в ходе работы с пациентами были проведены комплексные клинико-лабораторные, иммунохимические и генетические обследования.

Результаты исследования показали, что два генетических маркера – TCF7L2 и PPARG – могут быть ключом к выявлению предрасположенности к развитию сахарного диабета второго типа. Это открытие открывает новые перспективы для ранней диагностики и профилактики диабета. Кроме того, ученые подчеркнули важность своих результатов для понимания механизмов развития заболевания и разработки эффективных методов лечения.

"В ходе исследования мы подтвердили связь анализируемых генетических маркеров с прогрессированием предиабета и развитием диабета второго типа", – поделилась одна из ученых. Эти генетические маркеры не только связаны с углеводным обменом, но и с факторами кардиоваскулярного риска, что подчеркивает их многогранный характер и важность для здоровья человека. Важно продолжать исследования в этом направлении, чтобы развивать новые методы профилактики и лечения диабета.

Имея в виду значимость данного исследования для медицинской практики, тюменские ученые подчеркивают, что внедрение генетических маркеров в диагностические протоколы пациентов с предиабетом может значительно улучшить прогнозирование развития диабета второго типа. Это открывает возможности для персонализированного подхода к лечению людей с ранними нарушениями углеводного обмена, что способствует предотвращению прогрессирования заболевания.

Подчеркивая важность правильного взаимодействия практикующих врачей с пациентами, находящимися на стадии предиабета, Дилара Исакова указывает на необходимость разработки эффективных алгоритмов работы, направленных на предотвращение прогрессирования заболевания. Важно учитывать индивидуальные особенности каждого пациента и применять современные методы диагностики и лечения для достижения наилучших результатов.

Таким образом, современная медицина активно внедряет генетические исследования для улучшения диагностики и лечения предиабета, что открывает новые перспективы в борьбе с диабетом второго типа и позволяет разрабатывать индивидуальные подходы к каждому пациенту.

Исследовательский коллектив ТМУ, возглавляемый ректором, который является научным консультантом проекта, стремится к дальнейшему расширению выборки пациентов для более убедительных результатов. Кроме того, планируется включение в исследование еще 10 полиморфных маркеров, что позволит более глубоко изучить вопросы, связанные с углеводным обменом.

Одной из ключевых задач исследования является разработка эффективного алгоритма ведения пациентов с ранними нарушениями углеводного обмена. Этот алгоритм будет способствовать более точной диагностике и эффективному лечению пациентов, что в свою очередь повысит качество медицинской помощи в данной области.

Планы исследовательской группы включают не только расширение и углубление исследования, но также привлечение новых экспертов и специалистов для более всестороннего анализа результатов и разработки инновационных подходов к улучшению здоровья пациентов с нарушениями углеводного обмена.

Источник и фото - ria.ru