05.01.2024 14:28 
1474
1474
Синтезирован новый класс антибиотиков, уничтожающих "иракскую палочку"
В журнале Nature были опубликованы две научные статьи, раскрывающие результаты исследований, проведенных европейскими и американскими биохимиками. В ходе этих исследований был разработан новый класс антибиотиков, способных эффективно уничтожать стойкие ко всем лекарствам штаммы "иракской палочки".
Ученые успешно проверили эти антибиотики на культурах клеток и модельных организмах. Молекулы этих антибиотиков соединяются с ферментами, которые участвуют в сборке липополисахаридной оболочки микробов, а также с компонентами самой оболочки. В результате этого липополисахариды остаются заточенными во внутреннем мембранном комплексе микробов.
Одного из самых опасных "неуязвимых" микробов представляет собой так называемая "иракская палочка", бактерия вида Acinetobacter baumannii. Она вызывает примерно 5% трудноизлечимых больничных инфекций в клиниках Европы и США. Бактерия теряет способность транспортировать, что приводит к ее гибели, как сообщил Кеннет Брэдли, научный сотрудник Базельского центра инноваций холдинга Roche (Швейцария). Ее также часто называют "иракской палочкой" из-за ее частых поражений ран и органов ветеранов Иракской и Афганской войн. Пресс-служба журнала приводит слова Кеннета Брэдли.
Исследователи, включая Брэдли и его коллег, пришли к выводу, что для борьбы с "иракской палочкой" необходимо разрабатывать новые классы антибиотиков. Они обнаружили, что этот микроб быстро приобрел устойчивость ко всем классам антибиотиков, включая "лекарства последней надежды" из класса карбапенемов, что является особенно опасным. В своих исследованиях ученые изучали свойства 45 тысяч сложно устроенных белковых молекул, принадлежащих к классу макроциклических пептидов (МЦП), которые представляют собой короткие цепочки аминокислот, соединенные в кольцеобразную структуру. Это позволило им найти решение для данной проблемы.
Создание молекулы, получившей название зосурабальпин, было результатом экспериментов, проведенных биохимиками. В ходе исследования было обнаружено, что МЦП могут встраиваться во внешнюю мембрану бактерии "иракская палочка" и замедлять процесс сборки последнего слоя ее оболочки, состоящего из липополисахаридов - соединений жиров и углеводов. Ученые провели детальное изучение взаимодействий между МЦП и липополисахаридами, а также между пептидами и ферментами бактерий, что позволило им дополнительно усилить действие антибиотиков.
Исследования, проведенные на мышах, доказали, что более ста штаммов Acinetobacter baumannii, которые ранее были устойчивы к другим лекарствам, могут быть успешно уничтожены данным антибиотиком. Это привело к предотвращению развития пневмонии и смерти у грызунов, а также открыло новые перспективы для проведения клинических испытаний зосурабальпина с участием добровольцев. Команда исследователей подчеркнула значимость этих результатов.
Будь в курсе самых интересных новостей от MOS.NEWS, подписывайся на наш Telegram.
Одного из самых опасных "неуязвимых" микробов представляет собой так называемая "иракская палочка", бактерия вида Acinetobacter baumannii. Она вызывает примерно 5% трудноизлечимых больничных инфекций в клиниках Европы и США. Бактерия теряет способность транспортировать, что приводит к ее гибели, как сообщил Кеннет Брэдли, научный сотрудник Базельского центра инноваций холдинга Roche (Швейцария). Ее также часто называют "иракской палочкой" из-за ее частых поражений ран и органов ветеранов Иракской и Афганской войн. Пресс-служба журнала приводит слова Кеннета Брэдли.
Исследователи, включая Брэдли и его коллег, пришли к выводу, что для борьбы с "иракской палочкой" необходимо разрабатывать новые классы антибиотиков. Они обнаружили, что этот микроб быстро приобрел устойчивость ко всем классам антибиотиков, включая "лекарства последней надежды" из класса карбапенемов, что является особенно опасным. В своих исследованиях ученые изучали свойства 45 тысяч сложно устроенных белковых молекул, принадлежащих к классу макроциклических пептидов (МЦП), которые представляют собой короткие цепочки аминокислот, соединенные в кольцеобразную структуру. Это позволило им найти решение для данной проблемы.
Создание молекулы, получившей название зосурабальпин, было результатом экспериментов, проведенных биохимиками. В ходе исследования было обнаружено, что МЦП могут встраиваться во внешнюю мембрану бактерии "иракская палочка" и замедлять процесс сборки последнего слоя ее оболочки, состоящего из липополисахаридов - соединений жиров и углеводов. Ученые провели детальное изучение взаимодействий между МЦП и липополисахаридами, а также между пептидами и ферментами бактерий, что позволило им дополнительно усилить действие антибиотиков.
Исследования, проведенные на мышах, доказали, что более ста штаммов Acinetobacter baumannii, которые ранее были устойчивы к другим лекарствам, могут быть успешно уничтожены данным антибиотиком. Это привело к предотвращению развития пневмонии и смерти у грызунов, а также открыло новые перспективы для проведения клинических испытаний зосурабальпина с участием добровольцев. Команда исследователей подчеркнула значимость этих результатов.
Будь в курсе самых интересных новостей от MOS.NEWS, подписывайся на наш Telegram.
